Сайт учителя биологии
  1. Перечислены несколько признаков человека: светлые волосы (Св), голубые глаза (Г), прямой нос (П), толстые губы (Тг), темные волосы (Тв), рыжие волосы (Р), карие глаза (К), греческий нос (Гр), серые глаза (С). Определите, какие из этих генов аллельные, а какие - нет, какие являются доминантными, а какие – рецессивными. Для каких генов не указаны их аллеломорфы?
  2. Скрещивание между собой двух морских свинок, отличающихся вихрастой шерстью, дало 18 вихрастых и 5 гладких потомков. Какая часть вихрастых потомков гомозиготна по этому признаку?
  3. У томатов ген высокого роста растения доминирует над геном карликовости. Какой вывод о генотипах родительских растений можно сделать, если в потомстве обнаружено расщепление по данному признаку в отношении 1:1; в отношении 1:3? Растения с какими фенотипами нужно скрестить, чтобы получить фенотипически однородное потомство?
  4. Женщина с рыжими волосами, мать и отец которой имеют не рыжие, а брат - рыжие волосы, вступила в брак с мужчиной, имеющим не рыжие волосы. Его мать имеет рыжие волосы. От этого брака родились мальчик с не рыжими и девочка с рыжими волосами. Определите генотипы всех упомянутых лиц и составьте схему родословной этой семьи.
  5. Серый каракулевый мех (ширази) красивее и ценится дороже, чем черный каракуль. Каких овец по окраске меха экономически выгодно отбирать для скрещивания, чтобы получать как можно больше серых каракульских ягнят, если в гомозиготе ген серого меха летален? Почему?
  6. Напишите все типы гамет, которые может образовать особь с генотипом AABbcc.
  7. У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родился кареглазый близо-рукий ребенок. Можно ли установить генотип родителей?
  8. Звероферма приобрела на племя только одну пару черных гладкошерстных кроликов, принимая их за чистопородных. Но в F2 , т.е. среди их внуков, неожиданно стали появляться белые гладкие особи. (Потомство содержали вместе с родителями) Определите, почему произошло такое расщепление не F1, а в F2. Как можно узнать, которого из купленных кроликов следует забраковать как непригодного для получения однородного, только черного потомства?
  9. Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов у человека определяются доминантными аллелями аутосомных генов. Мужчина с полидактилией вступил в брак с женщиной, у которой отсутствуют малые коренные зубы. В этой семье родился ребенок, не имеющий вышеуказанных аномалий. Какова вероятность рождения в семье сына с обеими аномалиями? Дочери с полидактилией?
  10. Какое получится потомство F1 и F2 по фенотипу и генотипу, если скрестить: а) длинноухих овец с безухими; б) короткоухих овец с короткоухими? Дайте цитологическое обоснование.
  11. В родильном доме перепутали двух девочек – Дашу и Наташу. Родители одной из них имеют III и IV группы крови, а родители другой – II и III группы. Лабораторный анализ показал, что у Даши - I, а у Наташи - III группа крови. Определите, кто чья дочь.
  12. Скрестили два белых растения душистого горошка из разных гомозиготных сортов. В первом поколении все растения были пурпурного цвета. Во втором поколении из 60 растений 23 оказались белыми. Постройте схему скрещивания и объясните характер наследования признака.
  13. Проведено скрещивание породы мышей с розовыми глазами с мышами из породы шиншилла. Признак розовых глаз и окраски шиншилла рецессивны. В потомстве анализирующего скрещивания особи первого поколения было получено мышей шиншилла – 38,5%, мышей с розовыми глазами – 40,5%, мышей с розовыми глазами и мехом цвета шиншилла – 9% и мышей дикого типа – 12%. Определите как наследуются эти два гена – независимо или сцеплено. Введите генетические обозначения и напишите гаметы, которые образуют особь первого поколения. Определите генотип и фенотип этой особи.
  14. Гены W, X, Y, Z находятся в одной хромосоме. Частота кроссинговера между генами Z и W – 7 %, между Y и W - 12%, между Y и Z - 5%? А между Y и X - 10%. Расположите гены по порядку. Определите расстояние между генами Z и X.
  15. У человека дальтонизм и гемофилия обусловлены рецессивными генами, локализованными в Х-хромосоме на расстоянии 9,8% кроссинговера. Здоровая женщина, отец которой был гемофилик, вступает в брак со здоровым мужчиной. Известно, что мать женщины была дальтоником, но в её родословной не было гемофиликов. Какой процент женщины содержит одновременно гены гемофилии и дальтонизма? Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с двумя аномалиями? Ребенка с генотипом матери?
  16. У человека талассемия (один из видов анемии) обусловлена аутосомным доминантным геном Т. Люди с генотипом ТТ погибают в раннем детском возрасте, в гетерозиготном состоянии (Тт) это заболевание проявляется в более легкой форме. Женщина –дальтоник, гетерозиготная по талассемии, выходит замуж за мужчину с нормальным цветовым зрением, но гетерозиготным по талассемии. Каковы будут возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака?
  17. В семье родился сын, страдающий наследственной болезнью из-за отсутствия потовых желез. Оба родителя ребенка, а также бабушки и дедушки по материнской и отцовской линиям по фенотипу были здоровыми. Но сестра бабушки по отцовской линии страдала отсутствием потовых желез. Определите генотипы упомянутых лиц и составьте схему родословной этого рода.
  18. Попробуйте сами составить задачу, отличающуюся оригинальным способом решения.

Авторский проект Титоровой Натальи Павловны, 2009-2018гг.
Копирование любых материалов сайта возможно только для некоммерческого использования и с обязательным указанием источника копирования.